近日，越甲药业收到美国药品食品监督管理局（FDA）通知，公司的糖尿病神经痛新药临床研究申请（IND）已获批准，可以在美国开展临床试验。

糖尿病神经痛新药是越甲药业自主研发完成，既能达到快速镇痛的效果，同时在体内代谢发挥抗炎疗效，相比于传统的糖尿病神经痛治疗药物，糖尿病神经痛新药更具治疗优势。

到目前为止，糖尿病神经痛新药实现中美双获批临床。美国作为全球最大的药品消费国之一，通过在美开展临床研究，利于提升产品研发进度，拓展国际市场，助推企业国际化进程。

近年来，越甲药业加速推进国际化战略，未来越甲将砥砺奋进，进一步提升创新研发实力，力争实现更多的原研药物在国际开展临床试验，让中国创新药造福更多全球患者。